რა არის გენეტიკური თრომბოფილია?
გენეტიკური თრომბოფილია არის მდგომარეობა, როდესაც ორგანიზმი მემკვიდრეობითად არის მიდრეკილი თრომბების ფორმირებაზე. ეს მდგომარეობა გამოწვეულია მემკვიდრეობითი გენეტიკური მუტაციების მიერ, რომლებიც გავლენას ახდენენ სისხლის შედედების პროცესზე და ხელს უწყობენ ზედმეტი თრომბების ფორმირებას.
გენეტიკური თრომბოფილიას სიმპტომები:
ქვედა კიდურების შეშუპება და ტკივილი
წითელი ან ფერადი ლაქები: სხეულის ნაწილებზე, განსაკუთრებით ფეხებზე.
სუნთქვის გაძნელება(ფილტვების თრომბოემბოლია).
გენეტიკური თრომბოფილიას მიზეზები:
მემკვიდრეობითი გენეტიკური მუტაციები: თრომბოფილია გამოწვეულია რამდენიმე მემკვიდრეობითი მუტაციის მიერ
დიაგნოსტიკა:
გენეტიკური ტესტირება: პჯრ კვლევა გენის მუტაციების იდენტიფიცირება
სისხლის ანალიზი:
სრულ სისხლის ანალიზი (CBC): ზოგადი მდგომარეობის შესაფასებლად.
როდის უნდა მიმართოთ ექიმს?
თუ გაქვთ არაჩვეულებრივი სიმპტომები: განსაკუთრებით მტკივნეული შეშუპებები, სუნთქვის პრობლემები.
თუ ნათესავების ან ოჯახის ისტორიაში თრომბოზი ან თრომბოფილია: გენეტიკური ტესტირების საჭიროების განსაზღვრისთვის.
რეკომენდაცია: გენეტიკური თრომბოფილია ხშირად საჭიროებს მუდმივ მონიტორინგს და მკურნალობას, რათა თავიდან ავიცილოთ გართულებები და უზრუნველვყოთ საუკეთესო ჯანმრთელობის მართვა. რეგულარული სამედიცინო გამოკვლევები და სწორად დაწყებული მკურნალობა მნიშვნელოვანია მდგომარეობის ეფექტურად მართვაში.